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              Statistical Programmer Analyst羅氏(中國)投資有限公司上海1-3萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

              PurposeThe Statistical Programmer Analyst (SPA 3) has responsibility for statistical programming support forthe Pharma Development, gRED or pRED organizations. He/she provides end to end statisticalprogramming support in planning, specifying, designing, developing and implementing statisticalsoftware solutions for the reporting and analysis of clinical trials in accordance with applicableprocesses.Technical RequirementsBA, BS or advanced degree in mathematics, statistics, biological sciences, computer science orequivalent experience. At least 3 years or equivalent of programming experience in clinical researchpreferably with emphasis in the development and support of the analysis of clinical trial data.Major Responsibilities (SPA-DA=Data Analytics additional items) Reporting Event Delivery: Prepares SPA deliverables for clinical study team members across the Project. SPA-DA: Uses statistical methodologies, interactive data visualization to explore and to analyze data, and to communicate findings.Scope of Technical Influence: Lead statistical programming activities at study level or part of clinical project including task assignment for SPA team members. SPA-DA: Lead Analytics exploratory programming activities at the summarized information or integrated analysis within the molecule studies. Provides technical solutions to a wide range of problems. Requirements Specification: Able to assess, clarify and make suggestions to requirements, contribute to developing programming documentation with consistency, provide statistical programming solutions in conformance to appropriate standards. Methodology, Design and Implementation: Develops approaches to meet study and project requirements, selecting fit for purpose tools and methods. Specify, review and implement Analysis Datasets adhering to data standards. SPA-DA: Develops approaches to meet Analytics exploratory analysis selecting fit for purpose visualization and methodology across molecule studies. Able to identify opportunities to provide stakeholders with data interrogation /visualization capabilities with support. Quality and Risk: Contributes to Risk Assessment of reporting objects. Responsible for accuracy and reliability of results by adhering to risk assessment and QC guidelines. Builds and monitors quality in every aspect of job activities. Quality and Risk(cont.): SPA-DA: Assess the risk of the Analytics exploratory deliverable: exploratory analysis outputs, tailored visualization. Timeline Commitment: Coordinates within Biometrics or other Stakeholders to negotiate reasonable timelines and scope. Monitors work for scope creep and manages expectations. Negotiates alternative timelines based on resourcing / priority constraints. Department Contribution: Contribute to cross-functional initiatives and working groups with a focus on statistical programming, data process and analysis reporting procedures. SPA-DA: Additional focus on methodologies, visualizations and new types of data. Job Competencies (SPA-DA=Data Analytics additional items) Strategic Agility: Considers the end user and department strategy when identifying the best approach / solution to use. Plan, prioritize and adapt to changing project needs. Adopts strategies that will allow consistency, continuity and expandability of subsequent tasks (e.g. Pooling). Decision Making: Aware of the scope of their decision-making. Seeks the information required to enable clear decisions. Able to work on multiple tasks, prioritize work and delegate tasks to deliver successfully and efficiently. Demonstrates project management skills to optimize support to study and molecule enabling work with minimal assistance. Communication: Concise, timely and fluent with their communication with Stakeholders. Listens attentively, forms an opinion, speaks up and challenges / champions as appropriate. Managing Change: Embraces and influences change with agility and courage, adapts to changing circumstances, policies, work assignments, and/or team members. Understands and able to set the context behind changes. Inspiring and Influencing: Builds relationships with shared purpose across Biometrics team and other stakeholders. Effectively develops strategic purpose built networks. Participates in project and department meetings, discussions, forums or presentations sharing ideas and experience with global teams. Teamwork and Collaboration: Collaborates effectively in Team setting. Works effectively with individuals across multiple sites / time zones. Proactively considers other ways of contributing to help ensure the team's success. Feedback and Coaching: Seeks, reflects and acts on feedback and drives development planning for self. Innovation: Raise awareness to Manager of applicable talents or skills to be considered for use. Shares ideas based on their experience and demonstrates a curiosity to understand why processes are as they are, working with their Manager to implement innovative ideas at study level. Achieving Results: Capable of high complexity problem solving. Able to debug and resolve issues related to other people code and/or system macro code independently. Technical and Business Expertise: Seeks to understand the experiment and contribute their expertise where needed. Develops an effective level of business knowledge across the Biometrics functions SPA-DA: Has a good foundation in computer science and has strong knowledge in computational statistics including statistical learning. Applies significant programming experience with statistical software packages such as SAS, R or Python; statistical and interactive data visualization.

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              臨床數據分析Data Manager上海羅氏制藥有限公司上?偛北京0.8-2萬/月08-10

              學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:1000-5000人

              POSITION SUMMARY As a DATA MANAGER within our Clinical Data Management (CDM) function you will work within a team of experts in data life-cycle management who acquire and curate data for use in exploratory research, clinical development and evidence generation. You will collaborate with peers within the function and across the organization to identify, design and execute fit for purpose data management solutions, adhering to F.A.I.R. (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) principles. You will ensure the timely completion of data management deliverables and partner with Functional Service Providers (FSPs) and vendors, overseeing and providing technical expertise in the delivery of high quality data. You may also contribute to functional, cross functional, enterprise-wide or external initiatives that shape our technical landscape, business and healthcare environments. You will need strong strategic, collaboration and communication skills, as well as an entrepreneurial mindset, to evolve the way we collect and deliver data and to develop and deliver medicines for our patients. ● PROJECT MANAGEMENT: Develop risk management strategies and proactively manage timelines to ensure successful oversight and delivery of studies, projects and coding responsibilities, including the implementation and adoption of new technologies. ● STAKEHOLDER MANAGEMENT: Proactively engage with stakeholders across the business to understand their needs and influence their understanding of decisions made in our function. Inform stakeholders of status of key deliverables and act on changing milestones. ● VENDOR MANAGEMENT: Partner with relevant functions for external data vendor selection and management. Oversee development of data transfer agreements with vendors ensuring use of standards, fit-for-purpose data models and transfer intervals. ● DATA COLLECTION AND ACQUISITION: Act as experts for data collection, advising teams and stakeholders on best practices and proposing innovative solutions. Ensure a high quality of data and compliance with applicable pharma industry regulations and standards. ● PROVIDE DATA SOLUTIONS: Stay current with and adopt emergent data collection, data management, visualisation and provision tools and applications to ensure fit-for-purpose and impactful approaches. Deliver on solutions as needed. ● DATA QUALITY REVIEW: Use data surveillance tools and strategies to provide aggregate level reviews designed to identify patterns or anomalies in our data to ensure high quality results. ● DATA CURATION: Organization and integration of data collected from various sources. Maintain value of data through application of FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) principles. ● SUPPORT ANALYSES: Partner with stakeholders to understand their data insight needs and offer Data Management solutions. Demonstrate a strong understanding of the data flow from collection through to analysis and filing. ● FUNCTIONAL EXCELLENCE: Collaborate and contribute to functional/cross-functional initiatives or goals to promote new ways of working, including emerging technologies. Enable broader and more effective use of data to support the business. ● TECHNICAL CONSULTANT: Offer guidance and advice to peers within the function, to key stakeholders and to FSPs, CRO and collaborative groups on technical solutions to ensure high quality data collection and delivery. Deliver on solutions as needed. MINIMUM QUALIFICATIONS ● BSc or MSc in Life Sciences, Data/Computer Science, Bioinformatics OR equivalent industry experience. ● Demonstrated strong collaboration and excellent communication skills – both written and oral (proficiency in English required). ● Knowledge of CDISC data standards. ● Knowledge of ICH-GCP and working in regulated environments. ● Project Management skills. ● Able to manage multiple requests and priorities. ● Demonstrated leadership capabilities around decision-making, negotiation, motivation (self and others) and influencing. ● Experience with data analytics and/or visualization tools and techniques. ● Demonstrated entrepreneurial mindset and self-direction, ability to mentor others and willingness to learn new techniques. ● Knowledge of biological principles, display interest and demonstrate scientific curiosity including an understanding of data types and their scientific use (clinical, biomarker, WGS, RNA-seq, etc.). The skills below include the specialities for all activities, tasks and responsibilities. Some (not all) will be required by individuals depending on the tasks performed and needs of business. PREFERRED/ADDITIONAL QUALIFICATIONS ● Experience in leading CDM study teams and maintaining oversight of all start-up, conduct and close-out activities for multiple or complex studies, ensuring fit for purpose quality (including oversight of FSPs, Vendors, CROs and Collaborative Groups). ● Experience in leading the collection of clinical trial and/or Real World Data. ● Good understanding of molecule and disease area strategies, healthcare environments, as well as strong scientific and technical expertise. ● Extensive [technical] and/or [industry] experience required for senior/principal roles. ● Experience in enterprise level operating systems and familiarity with databases (Relational Database Management System, RDBMS). ● Fluency in programming languages (SAS, R, Python, SQL etc.). ● Some experience with advanced analytics approaches (e.g. machine learning, AI). ● Experience with tools related to technologies required to undertake analyses on large data sources or with computationally intensive steps (SQL, parallelization, Hadoop, Spark, etc.). ● Experience producing interactive outputs (e.g. Shiny, Tableau). ● Contributor to open source packages, libraries or functions. ● Experience implementing reproducible research practices like version control (e.g., using Git, Rmarkdown) and literate programmer. ● Experience with SDTM implementation and CDISC standards. ● Experience with standardized terminologies such as MedDRA and WHODrug ● BSN, RN, RPh, Pharm D, PA or other applicable health professional qualification preferred or previous practical and theoretical experience of clinical coding

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              醫學項目專員(CRC)南京世和基因生物技術股份有限公司廣州-越秀區5.5-8千/月08-10

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

              崗位職責: 1、 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2、 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3、 協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;4、 協助研究者填寫病例報告表;5、 協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;6、 協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作;任職要求:1、護理、藥學、臨床醫學等相關專業背景,大專及以上學歷;2、 一年CRC或護士以上工作經驗,會抽血;3、了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作,;4、具有良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊協作精神;5、有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;6、能熟練應用office等辦公軟件 ;

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              遺傳咨詢師上海韋翰斯生物醫藥科技有限公司上海-浦東新區0.8-1萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              主要職責:1、 負責臨床信息的整理,對經過生物信息學分析處理過的的數據進行再分析,變異結合數據庫與文獻,撰寫基因檢測報告,解決來自臨床的技術疑問,承擔醫生/患者后續的遺傳咨詢服務;2、 跟蹤國際最新醫療進展及科研動態并整理相關文獻和數據庫;與研發技術人員共同設計臨床應用產品,實現產品的臨床轉化;3、 參與醫學、遺傳學、基因組學多學科交叉項目的培育、公眾教育等工作;4、  對本地化的遺傳病信息數據庫進行日常維護;任職要求:1、 碩士學歷,醫學遺傳學、醫學、分子生物學、藥學等相關專業;或有2年以上相關工作經驗的本科生;2、 有二代測序經驗和基因組學研究經驗者優先;有中國遺傳學會遺傳咨詢分會頒發的遺傳咨詢證書者優先考慮;3、 英語六級,能熟練閱讀生物學、醫學相關文獻;4、 具有快速學習不同領域知識的能力;5、 耐心、沉穩、具有高度責任心;6、應屆生亦可。

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              醫學檢驗員成都新基因格生物科技有限公司成都-高新區4-7千/月08-10

              學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              1、相關檢測信息數據的采集、整理、挖掘和利用;2、進行醫學檢驗項目的實驗操作;3、進行醫學檢驗項目的結果分析;4、負責整理相關數據分析后,進行生物信息學數據的整理、分析,出具分析報告;5、負責醫學實驗室臨床檢驗技術及質量工作;6、完成部門領導安排的其他工作。任職要求:1、大專及以上學歷,熟練掌握PCR;2、具備同崗位工作經驗優先考慮;

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              臨床監查員(CRA)上海瀛科隆醫藥開發有限公司成都-武侯區0.6-1萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

              1、負責成都、重慶及其周邊地區新藥臨床試驗的組織、實施和監查工作,確保臨床試驗按標準操作程序執行;2、保證試驗文件的妥善保管和歸檔及藥品的發放回收;3、負責受試者的隨訪預約;4、協調試驗各方關系,保證各中心按時、保質完成試驗。崗位要求:1、臨床醫學、藥學等相關專業本科及本科以上學歷或有豐富經驗的相關專業?茖W歷;2、1年以上臨床監查工作經驗;3、熟悉臨床試驗監查、CFDA法規、GCP/ICH條例;4、有較好的與人溝通、談判、表達能力。

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              診療方案分析師凡墨健康管理咨詢(上海)有限公司上海-浦東新區6-8千/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              職位要求:1、 記錄和整理相關身心療愈診療案例(文字、圖片、視頻等形式,要求詳細記實);2、 將案例進行編輯、歸納、提煉,按專題進行分類存檔,以便查找;3、 整合各案例的規律、治療周期、達到的效果、療愈方式、恢復狀況等,定期對公司技術部門進行培訓;4、協助書籍整編出版,協助出版商進行案例內容、文字校對及編輯工作,確保出版書籍的內容真實嚴謹;5、了解前沿性醫學科技技術、治療手法等,及時關注醫學界的動態更新;6、了解客戶對于療法技術的滿意度及意見反饋,及時和療愈師及市場運營部門溝通改進,協助課程、市場部活動及宣傳工作。7、 定期和學院院長及技術總監溝通,匯報進展情況并進行必要性優化調整。學歷及專業要求:學歷及專業要求:本科;心理學、中醫學  個人素質要求:細致、耐心,邏輯思維及分析能力強,一定的文字功底,良好的語言表達能力

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              臨床知識工程師埃提斯生物技術(上海)有限公司上海-閔行區1-2萬/月08-10

              學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

              工作職責:    1. 對基于基因的腫瘤臨床醫學知識和信息進行處理;    2. 對腫瘤基因檢測的變異數據進行分析、解讀和促進相關臨床應用;    3. 和系統工程師一起參與腫瘤知識工程項目,建設及完善知識庫;    4. 為產品研發、醫學及其他業務部門提供及共享相關腫瘤醫學知識與信息。        任職要求:    1. 分子生物學、遺傳學、生物信息等相關專業博士、碩士畢業生;     2. 對知識庫、數據分析、腫瘤疾病精準治療有興趣者、有經驗者優先;    3. 有探索精神,有良好的團隊合作精神;    4. 有良好的英文閱讀能力;歡迎海外學習經歷。    5. 歡迎實習生。

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              微生物檢驗員廣東涵潔醫療器械有限公司佛山-南海區6-8千/月08-10

              學歷要求:中專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位職責:1、熟悉醫療器械行業產品的特性和發展趨勢,了解國內外相關產品標準和法律法規;2、負責按照質量要求對環境進行檢測,并對檢測數據的真實性負責;3、負責理化檢驗工作,包括微生物、初始污染菌、純化水檢驗潔凈室控制參數進行監督和檢測;4、負責對產品包裝初始污染菌、無菌性能進行監督和檢測;5、負責細菌內毒素檢測以及各種相關數據分析;6、領導交代的其他事項。任職要求:1、1年以上檢驗經驗,有微生物等檢測經驗者優先2、大專以上學歷,且具有一定的數據統計分析能力公司待遇:包住,伙食補貼600元每月,8小時一班,兩班倒,月休4天,公司提供社保;拘劫Y6000元/月+提成+年終獎住宿環境:工業園小區樓房四層,宿舍一廳二房2一4人/間,有空調、熱水器。員工宿舍在公司旁邊。步行大約10分鐘到公司。

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              遺傳咨詢師北京康為世紀生物科技有限公司北京-昌平區0.9-1.2萬/月08-10

              學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              崗位職責:1、根據基因檢測報告,負責分析報告的數據結果解讀,撰寫審核檢測報告;2、遺傳咨詢:收集病例,分析病情,制定基因檢測醫學方案;向醫生及患者解釋基因檢測結果及相關醫學信息;3、完成基因檢測報告審核工作,解答相關的醫學技術咨詢,進行健康及疾病相關遺傳分析;4、負責對內外部客戶及工作人員進行醫學指導,制作與審核遺傳病相關醫學資料;5、配合市場活動中的咨詢及講課工作,參與遺傳業務相關項目的臨床合作與市場推廣。 崗位要求:1、臨床、醫學或者遺傳學等相關專業,碩士以上學歷,有遺傳咨詢師證書者優先考慮。2、熟悉各種遺傳模式,對常見遺傳病、腫瘤疾病有一定的知識。3、有二代測序行業的工作經驗者優先考慮;4、能熟練搜索和閱讀相關英文文獻,具備英文文獻分析能力。5、工作積極主動,嚴謹仔細,誠實可靠,責任心強。具有良好的溝通能力和團隊合作精神,具有很強的學習能力, 能夠快速掌握新知識。

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              遺傳咨詢與二代測序數據解讀工程師未來智人再生醫學研究院(廣州)有限公司廣州-黃埔區0.8-1萬/月08-10

              學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              1、 負責生物信息分析后的數據解析和判定;2、對數據分析過程中的難點可進行針對性解決;3、參與用于腫瘤診斷,遺傳病診斷等平臺的搭建及開發;4、參與相關新技術、新流程的研發、建立及優化工作。學歷要求:碩士及以上語言要求:英語6級及以上,具有熟練閱讀、檢索SCI文獻的能力。崗位要求:1、擁有初級及以上遺傳咨詢師資格,有用中級及以上遺傳咨詢師資格優先。2、 細胞生物學遺傳學、分子遺傳學,醫學遺傳學等相關專業;熟悉人類遺傳學理論、遺傳病的發病規律等,有遺傳咨詢工作經驗3年及以上者優先;3、 對基因組測序、基因表達分析、非編碼小分子RNA鑒定、轉錄因子靶基因篩選及DNA甲基化等相關的研究領域有深刻的認識;4、 了解二代測序,對linux,perl,python,R 等程序編輯有一定的了解;5、 有3年以上二代測序解讀工作經驗者優先;具有團體精神、服從領導安排、溝通協調能力。

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              藥物分析負責人-北京-00416保諾科技(北京)有限公司北京-昌平區2-2.4萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

              1、負責分析團隊的組建,實驗室建設,部門制度的建設;2、對分析部門的人員進行管理、協調和培訓;3、負責部門所有分析項目的運行,資源協調、技術確認、技術審核;4、檢索分析相關文獻,對制劑和合成部門從質量分析角度進行指導,解決研究工作中的技術問題;5、能獨立承擔藥物的CMC部分分析工作.任職要求1、要求本科及以上學歷;藥物分析、藥學、化學分析相關專業;5年以上仿制藥研究分析相關工作經驗;2、熟悉藥品研發及申報流程;作為主要人員參與或組織過超過3次研發現場考核;3、有團隊管理經驗,至少下屬人員達到5人以上;4、熟悉藥品研究相關指導原則及法規;熟悉申報資料的撰寫,可審核部門內部的資料;5、熟悉實驗室合規性管理要求;6、具有一定的文獻檢索能力,并對專業外文文獻能夠熟練翻譯;7、工作積極主動、嚴謹和高效,具有獨立精神和高度責任心.

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              高級臨床監察員(SCRA)通化東寶藥業股份有限公司北京-大興區1.5-2.5萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

              1) 協助項目經理組織實施藥品各期臨床試驗,并具體負責所管轄中心的臨床試驗組織協調工作和/或臨床試驗監查/稽查,保證所管轄中心的試驗符合GCP規范、且達到公司擬訂的項目進度、質量要求; 2) 參與臨床資料整理。任職資格:1) 臨床醫學、藥學、生物技術、護理等相關專業本科及以上學歷,有5年以上CRA經驗、3年以上SCRA經驗者;持GCP證書;2) 良好的文獻查閱、檢索、總結能力; 3) 勤奮,工作態度積極,責任心強,能適應經常出差; 4) 具有良好的外語能力和計算機能力。

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              互聯網數據分析助理重慶中合聯互聯網信息服務有限公司重慶-南岸區2.4-4千/月08-10

              學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              崗位職責:1.協助數據分析師開展工作2.數據的溝通、收集、整理;3.與專業分析技術人員配合,協助技術的實現。任職要求: 1.全日制大專及以上學歷,專業不限;2.熟練PPT、Excel等辦公軟件;3.對互聯網有濃厚的興趣,有嚴謹邏輯思維和數據敏感性;4.有較強理解能力、溝通能力、表達能力和學習能力。

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              實驗室操作員(5K/應屆生可)上海蘭丁醫療器械有限公司上海4.5-6千/月08-10

              學歷要求:中專|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              【職責描述】1、在實驗室里對標本進行前置處理,嚴格按照流程進行儀器操作;2、熟悉各項檢驗標準和數值,按時按量完成日常血液檢測工作;3、確保實驗操作過程的準確無誤,遇到問題及時與上級溝通;4、熟練運用辦公自動化軟件,準確編制實驗統計報表及數據分析報告;5、負責實驗器具的安全維護與清潔工作;6、上級領導交辦的其他相關事務!緫敢蟆1、中專以上學歷,相關專業畢業者優先,可接受應屆畢業生,不暈血;2、身體健康、工作積極,有高度的責任心,一絲不茍的工作態度;3、能適應枯燥重復性的工作內容,個性踏實嚴謹,抗壓能力強;4、具有較好的學習能力、動手能力,較強的溝通能力;5、有“臨床醫學檢驗士”資格證者優先錄取!竟ぷ鞯攸c】員工派駐在就近醫院的檢驗科內工作!靖@觥课咫U一金、周末雙休,績效獎金

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              臨床數據管理員西安康默森生物科技有限公司西安-高新技術產業開發區4-5千/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              1. 負責臨床數據的收集、錄入、整理、核查 (邏輯核查及醫學核查)、數據管理及臨床醫學術語編碼; 2. 與臨床研究者就臨床報告管理工作進行密切溝通及協調,以保證臨床研究數據的及時性、準確性、完整性和有效性; 3. 協調臨床數據管理過程,參與數據管理中心相關項目的開發。任職要求:1、生物工程、生化工程、生命科學、藥學、臨床醫學、預防醫學、醫學統計學、生物信息學專業2、對數據敏感,熱愛數據整理管理3、善于英文讀寫4、熟練運用辦公軟件5、外資藥企臨床數據管理經驗優先

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              臨床技術員上海錦恒生物科技有限公司上海-浦東新區0.6-1萬/月08-10

              學歷要求:中專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位職責:1、熟悉體外診斷試劑產品臨床試驗流程,了解體外診斷試劑的相關信息;2、負責檢驗原始記錄的歸檔保存,以及負實驗室環境要求的控制、維護、記錄;3、負責樣本有效性的確認,負責檢測過程中樣本的標識、檢測、流轉、保管、處置;4、負責實施實驗室室間質評,并上報質控結果;5、負責檢驗儀器及相關設備的使用和日常保養;6、完成公司領導交付的其他相關工作事務。任職資格:1、醫學背景,中專及以上學歷;2、工作認真負責,賦有團隊協作精神;3、有醫學檢驗類工作經驗,持檢驗類職稱證書者優先;4、家住浦東地區者優先;

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              生物信息經理/總監廣州元信生物科技有限公司異地招聘2-4萬/月08-10

              學歷要求:博士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位責任:1. 負責生信團隊的擴建和日常管理;2. 帶領團隊完成單細胞測序生信分析流程搭建和優化,完成生物信息數據庫的構建,搭建線上分析流程及結果交付平臺;3. 根據客戶的需求進行分析流程的開發及腳本編寫,協助客戶完成科研方案設計及實現。任職要求:1. 博士或博士后,醫學、生物信息學、分子生物學等相關專業;2. 三年以上相關經歷,熟練掌握生物信息學分析方法,有單細胞測序項目經驗者優先;3. 有較強的邏輯思維能力和算法開發能力,能處理個性化的數據分析,能獨立搭建分析流程優先;4. 身心健康,具有積極職業規劃和進取心,具有良好的管理能力、溝通能力和團隊協作意識。

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              QA/QC濟人醫藥集團亳州3-4.5千/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

              任職資格:中藥學、藥學、制藥工程、藥劑等相關專業,大專及以上學歷。聯系人:王先生電話:0558-2808333手機:18306766603地址:安徽省亳州市譙城區藥都大道1799號

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              臨床研究員華夏源細胞工程集團股份有限公司上海-閔行區1-1.2萬/月08-10

              學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              崗位職責:1、參與臨床試驗中心的篩選、試驗預算及合同的談判、倫理及注冊資料提交、CRF表設計、研究者會議組織等前期準備工作2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,啟動、監察和結束臨床試驗3、負責所轄區域的參研中心,按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源,確保資料的完整和試驗的質量4、監查臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調5、能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通,協助項目經理解決研究基地發生的與研究有關的問題6、完成項目負責人和研究者交予的其他臨時工作要求:1、醫藥、臨床及相關專業,本科以上學歷,3年以上工作經驗;2、清晰的書面及口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,可適應經常出差,能承受較高工作壓力;3、具有優秀的問題解決能力及良好的團隊合作精神;4、英語6級,聽說讀寫熟練,熟練應用office軟件,熟悉網絡工具的各種應用。

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