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              臨床檢驗工程師北京騰順凱誠商貿有限公司異地招聘4.5-6千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位職責:1.與設備、耗材市場營銷部門共同維系重點客戶醫院,完成并維護現有客戶試劑用量提升。2. 通過終端客戶資料收集、同行研究、與臨床專家交流、自我領悟,總結出產品中的需求,維系專家客戶關系。3.重點客戶醫院的臨床技術支持,與醫生專業教育培訓。4. 部分市場推廣、售前支持、項目支持任務。5. 已銷售產品的日常維護。任職資格:1、臨床醫學、等相關專業,?萍耙陨蠈W歷;2、1年以上醫學事務工作經驗或臨床醫生工作經驗,檢驗等相關研究工作背景;3、具備較強的溝通表達能力與項目管理能力;4、具備較好的文案寫作能力;

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              臨床協調區經理(CRC區域經理)穗禾企業管理咨詢(上海)有限公司成都2-2.5萬/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              1、根據公司戰略發展要求,督促管理制度在區域有效的執行,并針對執行情況,給予下屬指導。2、在區域貫徹執行公司決議并進行區域管理工作,并針對問題給予下屬指導。3、負責直線匯報員工的日常監督和管理工作,確保工作符合公司要求。4、獨立完成區域人員的績效考核及溝通,人員穩定性管理,并針對問題給予下屬指導。5、負責監督、指導和培養員工,提升區域員工整體業務技能及綜合技能水平,發現問題及時修正, 并針對問題給予下屬指導。7、收集審核直線匯報員工的工作匯報,并針對問題進行溝通和指導。8、定期召開區域人員管理例會及會議,并參加部門管理會議。9、 協調各區域之間的工作,確保區域工作正常開展。負責溝通解決區域人員重大投訴問題。10、負責區域機構、醫院維護及拓展工作,為公司發展提供支持。任職資格:1. 相關領域(護理、藥學等)本科及以上學歷。2. 5年以上CRC的工作經驗,3年以上臨床試驗相關管理經驗。3. 熟練掌握臨床試驗行業相關專業知識并熟悉行業相關法規政策。4. 工作態度積極、主動,可以按時完成工作。5. 較強的責任心和問題處理能力。6. 具有良好的氣質、品行、親和力及大局意識。7. 具有較強的團隊合作意識及能力。8. 良好的英語及計算機能力。9. 能獨立完成上級安排的所有工作。

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              思默-CRC intern-廣州(2021校招)杭州泰格醫藥科技股份有限公司廣州-越秀區2-3千/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:合資|公司規模:1000-5000人

              工作職責:1、實習期間,在規定的時間內,完成培訓課程并通過考試,跟著帶教老師完成實地操作( on - site)的學習;2、實習期間,協助研究者完成相關的工作,例如協助文檔管理、數據管理、受試者管理、實驗室管理、藥物設備管理等;3、完成上級領導安排的其他工作。任職資格:1、藥學、護理學、臨床醫學等醫藥相關專業本科及以上學歷;2、英語CET4及以上,具有英文書寫能力;3、擁有良好的人際交往能力,善于溝通及自我表達;4、對工作負責,工作中做到細心、耐心,具有吃苦耐勞的精神及團隊意識;5、每周可保證3-5天實習。

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              CRA臨床監查員北京大清生物技術股份有限公司北京-海淀區0.6-1.2萬/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              崗位職責:1、參與制定臨床研究計劃,起草臨床方案,設計CRF表,準備研究者手冊;2、選擇統計單位,取得完成統計報告;3、組織臨床協調會和通過倫理委員會批準;4、臨床前、中、后期的檢查工作,保證臨床試驗的順利進行,并符合相關法律法規要求及公司利益;5、臨床樣品回收處理,向臨床試驗機構報告試驗結束函,按GCP要求進行存檔;6、按法規要求完成臨床真實性核查;7、公司或部門安排的其他任務。任職要求:1、本科以上學歷,生物、醫學、藥學等相關專業,優秀應屆畢業生可放寬錄用條件;2、熟練掌握臨床管理規范相關知識,與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系;3、性格外向、善于溝通交流,有良好的團隊合作精神和文字組織能力;4、可適應出差。

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              Sr.CRA/Lead CRA愛恩康臨床醫學研究(北京)有限公司上海-黃浦區1.6-2.5萬/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

              Clinical Research Associate - Outsourcing Contract to work in Pharmacy company · Global Pharmaceutical Company · Inspirational Team · Guangzhou, Beijing, Shanghai, Based Role ABOUT DOCS: DOCS is a division of ICON plc that provides global staffing solutions to ICON as well as to Pharmaceutical, Biotechnology, Medical Device companies and CROs in over 39 countries. ICON has been in APAC since 1996 and the DOCS division of ICON is now expanding in the APAC region. We are a specialist recruitment division recruiting in Clinical Research, Medical Affairs, Regulatory Affairs, Drug Safety, Health Economics, Data Management & Statistics, and Quality Assurance etc. We can recruit in virtually any location having access to offices in over 25 countries. This truly makes DOCS a company with global reach and personal focus. To learn more about DOCS, please go to http://www.docsglobal.com. OUR CLIENT: Our client is a leading research based global pharmaceutical company focused on bringing innovative ideas, products and services to people worldwide. They are now looking for an experienced and valued S/CRA to join their inspirational team in Guangzhou, Beijing, and Shanghai China. This role is an integral part of an enthusiastic and growing APAC team. Key Responsibilities: · Working on a number of important studies · Involved in activities ranging from set-up, monitoring through to close-out · Ensure all activities are in compliance with SOP, ICH-GCP, local and global laws, regulations and guidelines · Ensure all business is conducted professionally in compliance with company policies and procedures · Liaise with internal and external parties Key Requirements: · Tertiary qualification in Science or related field· 相關專業本科學歷· MUST have at least 3 years monitoring experience · 至少3年的監察經驗· Strong communication and relationship building skills · 良好的溝通能力· Good multitasking, time management and prioritization skills · 良好的時間管理和抗壓力· Demonstrate professionalism, commitment and passion· 對工作專業,敬業,充滿熱情項目描述:胃癌三期,有機會lead項目,prefer CRA2或者Sr.CRA。坐標:上海/北京This is an exciting opportunity to join one of the world's leading pharmaceutical companies. WHAT IS ON OFFER? This is an insourced position via DOCS. Come and work for our client via us and be an important part of a well-respected and growing company that believes the details of your career are every bit as critical as the work you do. You will be valued for your passion, commitment, individual perspective and personal contribution to the success of this company. Successful candidates can enjoy all the benefits associated with working for a truly global company including a highly competitive benefits package. We also encourage work/life balance, offer training and development, provide flexible working arrangements etc. TO APPLY: If you are interested in this exciting new opportunity, please send your resume (in Word Document Format) toIrena GUORecruitment Team Lead, Greater China (Shanghai, China) Email:Irena.guo@docsglobal.com Overseas Applicants: You must have the appropriate work-rights to work and live in China. ICON Clinical Research is an Equal Opportunity Employer committed to strength in diversity.

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              臨床研究協調員蘇州潤心醫療器械有限公司上海6-8千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              崗位職責: 1)協助完成臨床試驗項目開展前的資料準備、收集、整理; 2)出席啟動會議,參與方案的討論;協助設計臨床試驗方案、研究者手冊、CRF及相關文件; 3)協助CRA與臨床試驗機構及倫理委員會聯絡,召開倫理會; 4)協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作; 5)協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作; 6)協助完成臨床研究器械管理和計數,包括器械的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄; 7)收集復印包括實驗室檢查、心電圖、手術記錄等在內的原始記錄; 8)獲得研究者授權按照方案協助研究者及時完成病例報告表的填寫和數據錄入;與原始資料核對,發現問題與醫生商討; 9)協調受試者與研究者日程,協助研究者完成受試者定期隨訪和檢查; 10)協助CRA進行臨床試驗數據的溯源、核對、答疑;協助CRA將嚴重不良事件及時(24小時)通報有關部門;將臨床試驗過程中各類信息及時反饋給CRA;及時應對試驗終止、中斷、病例脫落; 11)協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作; 12)項目結束后協助CRA進行相關資料、表格的回收、歸檔; 13)及時向醫院、研究者傳遞公司重要信息,收集公司技術在醫院中應用的反饋。 任職資格:1)大專及以上學歷,藥學、醫學等相關專業; 2)1年以上臨床試驗項目CRA或CRC經驗,應屆畢業生無經驗要求; 3)熟悉醫療器械臨床試驗流程和法規要求; 4)具有良好的語言表達能力和良好的人際關系; 5)具有團隊精神,善于合作,責任心強,能積極主動地為公司解決問題。

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              臨床專員上海心瑞醫療科技有限公司上海-浦東新區0.6-1萬/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位職責:1.負責臨床項目管理,包括項目的立項、啟動、監察、跟臺和定期數據收集,及時發現問題,提出質疑和解決措施,協調并保證項目的進度和質量;2.負責跟進臨床試驗項目的醫學資料撰寫,如臨床方案、研究病歷(CRF)、PV、知情同意書、研究者手冊以及總結報告等;3.根據臨床項目的需求,與CRO公司、主要研究者、臨床醫學專家、審評專家進行相關的溝通,解決或協助解決臨床研究過程中出現的問題;4.負責對公司臨床試驗項目進行現場監督和核查,以確保試驗按照相關標準操作程序、試驗方案、GCP法規進行,發現問題并提出建議,及時提交稽查報告;5.負責對臨床試驗文件、監查員的工作總結與計劃及其它相關資料進行定期檢查,確認是否符合法規和項目規程;6.負責臨床項目相關資料的收集和歸檔;7.完成上級交辦的其他工作。任職要求:1.本科及以上,醫學、藥學相關專業;2.碩士3年以上或本科5年以上,CRO公司或從事醫療器械臨床試驗經歷,有臨床研究項目管理經驗優先;3.接受過ICH-GCP、中國GCP和相關法規等培訓,并了解醫療器械研發和生產等相關的管理規范基本要求,有良好的英文檢索及醫藥信息檢索能力;4.具有較強的溝通、協調能力,有獨立的工作能力和解決問題能力,具備良好的團作合作精神及較強的工作責任心;

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              應用工程師蘇州普瑞斯生物科技有限公司上海-閔行區0.6-1.1萬/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              1、設備安裝后為最終用戶提供操作培訓,向銷售團隊反饋每臺新培訓儀器的項目開展情況,共同跟進項目填充;2、高端產品及特殊應用場景的臨床培訓和檢驗技術指導; 3、及時完整的解決產品技術問題,為客戶提供更加完善的技術解決方案; 4、 協協助客戶進行產品評估工作,協助客戶解釋測試結果;5、收集客戶反饋,提高客戶滿意度,促進在線產品改進。 任職要求: 1、大專及以上學歷,醫學檢驗專業,有豐富的檢驗知識儲備,品行端正,積極主動,學習能力強;2、良好的溝通表達能力及鉆研精神;3、具備較好的抗壓能力、能適應出差。

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              CRC臨床協調員北京益源德普醫藥科技有限公司異地招聘6-8千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              職責:按照計劃和協調指定項目的啟動。按照方案流程完成每個受試者的訪視。協助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就診及其他物流。負責實驗室樣品的取樣和處理(如果適用的話)。負責項目數據的收集。確保及時準確的將源文件、文件、病例報告表或電子病例報告表的信息轉錄。負責指定項目的日常管理,確保研究的順利和有效的進行。技能要求:微軟辦公室的計算機能力(Word,Excel,…)。良好的溝通和組織能力。較強的多任務能力。良好的解決問題的能力。教育:大;蛞陨蠈W歷,護理或醫學等相關專業或臨床或研究經驗優先。語言技能:良好的書面和口頭語言技能。有臨床試驗相關領域工作經驗者優先。

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              臨床研究協調員(CRC)武漢錦思達醫療器械有限公司武漢-漢陽區0.3-1.5萬/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              職位介紹:1.接受研究相關培訓;2.協助研究者提交臨床試驗機構或倫理委員會文件;3.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;4.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;.協助研究者填寫病例報告表;協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。職位要求:1、大專及以上學歷2、護理學、醫學、藥學相關醫藥專業3、踏實努力、做事認真、價值觀正向4、愿意在企業長期發展優先考慮5、抗壓能力強、有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;良好的服務意識和團隊協作精神6、具備良好的服務意識和團隊協作精神

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              隨訪錄入員(醫學類)耀方信息技術(上海)有限公司合肥-蜀山區4-5千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

              1、遵循數據錄入規范,完成臨床數據任務的錄入;對數據的完整真實性負責; 2、確保所有數據的記錄正確完整,并與原始資料一致(包括且不限于治療信息、檢查信息、隨訪信息、用藥信息等)。崗位要求1、?埔陨,醫學專業;2、對數據相關工作有熱情,邏輯思維嚴謹,善于撰寫技術性說明文檔,適應跨團隊溝通。

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              臨床協調員北京中域科祥醫藥科技有限公司通化4-6千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              1、根據GCP和研究方案要求,協助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3、協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;4、協助整理研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格;5、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;6、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;7、協助研究者配合CRA的中心監查訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查。任職要求:1、臨床醫學或護理等相關專業,大專以上學歷優先;2、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;3、熟練使用辦公常用軟件,包括word, excel, powerpoint等4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;5、工作地點:駐地梅河口

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              測試工程師法羅適(上海)醫療技術有限公司上海-閔行區1-1.5萬/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              工作職責:1、參與各項目模塊的組裝、調試和測試2、制定測試計劃、記錄測試數據、形成測試報告3、參與項目的風險評估、設計開發、工藝轉化和質量跟進工作4、預臨床及臨床實驗跟蹤,注冊檢驗跟進5、售后技術培訓6、上級交辦的其它工作內容任職要求:1、大專及以上學歷,電子、機械結構、計算機及軟件相關專業2、2年及以上電子、裝備或有源醫療器械領域,研發測試或技術售后等相關工作經驗3、對于硬件電路、機械結構和軟件有相對全面的理解4、有能力閱讀理解英文手冊和資料5、有注冊檢測和臨床測試實際操作經歷者優先6、良好的責任心、團隊意識和協作精神,有較強的內外溝通能力。

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              臨床研究協調員(CRC)上海首嘉醫學臨床研究有限公司杭州6-8千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              職位名稱:臨床研究協調員CRC 職責描述: 1. 協助執行I期至IV期臨床試驗的中心醫院科室及機構協調管理工作; 2. 在客戶試驗中密切與中心研究者及監查員合作,必要時協助按照臨床試驗方案及原始資料填寫病例報告表, 以及其他輔助性工作; 3.對所負責的研究中心進行藥物,試驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理,受試者訪視通知, 實驗室檢查安排,結果獲取及登錄等; 4.主要協助研究者進行試驗管理,包括協調申報倫理,研究協議簽署,受試者招募與初篩發現等支持工作; 5.配合監查員完成例行訪視,各種啟動會議,研究者會議的會務安排協助等。 任職要求: 1.醫藥、護理相關專業大專以上學歷,有醫院工作經驗者(護理、醫生)優先 2.英語水平達CET-4,要求讀寫流利 3.良好的分析、溝通能力 4.富有團隊精神

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              臨床協調員(CRC)上海凌仕醫療科技有限公司廣州-天河區6-14萬/年08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              崗位職責:1. 協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;2. 協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;3. 協助完成試驗器械的管理,包括器械接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;4. 申辦者的聯絡及各項事務的聯絡、協商;方案、CRF、知情同意等的聯絡、協調與管理;5. 完成領導交辦的其他任務。崗位要求:1. 本科及以上學歷,護理學、藥學、臨床醫學等相關專業;2. 有臨床經驗者優先考慮;3. 較強的獨立工作能力及團隊合作精神;4. 有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強;5. 工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;

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              醫學推廣專員上海魅麗緯葉醫療科技有限公司異地招聘0.8-1萬/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:少于50人

              1、完成銷售經理下達的銷售任務,影響并說服區域內的醫院客戶推薦公司產品。2、根據市場策略開展學術推廣,向醫生傳遞產品知識和信息以提高產品的市場份額。3、定期拜訪區域內的目標客戶,了解他們的需求并提供高附加值的解決方案。4、通過個人專業銷售推廣及學術知識,樹立良好的公司和產品形象。5、按照公司的標準完成銷售報告,收集并分析相關市場信息,并向銷售經理匯報。6、工作地點:成都基本要求:1、醫藥相關專業?埔陨蠈W歷2、強烈的服務感和服務意識3、具有較強的溝通能力和市場開拓能力

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              臨床監查員/CRA廣州市基準醫療有限責任公司廣州0.8-1.4萬/月08-04

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              工作內容:1) 確保所有試驗嚴格按照GCP、ICH-GCP、中國相關法規、公司SOP以和試驗項目方案的要求進行,將質量問題及時匯報給項目經理。2) 具體負責試驗項目的研究中心選篩選、倫理審查申請、簽約、啟動、臨床監查及研究中心關閉等相關工作;建立和完善研究者文件夾,并及時更新與歸檔,做好研究文件管理。3) 核查臨床試驗數據的真實性、完整性、準確性和可溯源性。4) 在試驗項目中作為研究者、臨床試驗機構辦公室、科研科、倫理委員會、CRC和申辦者的溝通橋梁,做好各方的溝通協調,及時匯報并妥善處理試驗過程中可能出現的各類問題。崗位要求:1) 臨床醫學、藥學、檢驗、公共衛生、護理學、生物學等相關專業,本科或以上學歷。2) 已獲得GCP培訓證書,1-2年以上臨床試驗監查經驗。3) 具備良好的人際交往與溝通能力和執行力。4) 具有較強的責任心和團隊合作精神。

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              臨床協調員先策醫藥科技(武漢)有限公司北京-朝陽區6-8千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              1.協助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;2.協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3.協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;4.在研究者授權下協助研究者填寫CRF或eCRF(需要進行醫學判斷的除外);5.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;6.藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;7.協助研究者配合CRA的訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查;8.對所負責的研究中心進行試驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、受試者訪視通知、實驗室檢查安排、結果獲取及錄入等;9.協助研究者進行試驗管理,包括協調倫理資料遞交、研究協議簽署、受試者招募與初篩等支持工作,協助監查員進行例行訪視,啟動會議,研究者會議的會務安排協助等。任職要求:1.醫學、護理學、藥學相關專業,大專及以上學歷;2. 1年以上CRC工作經驗,優秀的應屆畢業生亦可;3.熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規以及有關臨床研究的相關法規;4.熟悉臨床試驗流程,能夠獨立開展各項協調及相關工作;5.良好的書面及口頭表達能力,協調及計劃執行能力;6.能承受壓力,能獨立思考和解決問題;7.觀開朗、性格沉穩、細心、具團隊精神,責任心強。

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              臨床協調員CRC北京合源匯豐醫藥科技有限公司宣城5-8千/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              崗位職責:a) 遵照行業法規要求,根據公司及研究中心的SOP,在預先商定并授權的范圍內,依照研究方案,在研究中心進行工作;b) 在臨床研究過程中密切與研究者及CRA合作,協助CRA進行訪視,必要時參加項目會議并協助會務安排等,在研究者授權下協助研究者填寫CRF或EDC;c) 協助研究者進行研究管理,包括協調申報倫理,研究協議簽署,受試者招募與初篩發現,受試者預約隨訪等工作;d) 對所負責的研究中心進行研究物資的管理,包括授權范圍內研究藥物的發放回收及相應的記錄,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理和歸檔管理;e) 協助上級主管對CRC的日常工作表現進行監督和管理,確保CRC工作符合公司要求。 任職要求: a) ?萍耙陨蠈W歷,有護理學、醫學、藥學、臨床等專業教育背景; b) 有半年以上相關工作經驗者優先; c) 熟悉使用各類辦公軟件,良好的溝通能力。福利待遇:a) ***,六險一金,周末雙休,年底雙薪,各類獎金等;b) 專業的培訓,擁有廣泛的提升空間;c) 出差、食宿補貼,節假日的過節費、禮物,年度旅游、體檢等。

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              臨床協調員/臨床研究護士CRC上海優替濟生生物醫藥有限公司上海-浦東新區0.6-2萬/月08-04

              學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              職位概述:作為研究團隊成員,遵照GCP要求,根據適用的SOP、工作授權和試驗方案,在研究中心協助研究者完成各項工作:協助完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作,促進研究中心啟動;協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;協助培訓研究者和其他臨床試驗參與人員,例如護士和實驗室技術員;協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者辦理出入院手續、接受治療、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;協助研究者完成試驗樣本的處理、保存和運送工作;協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外);協助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告;協調研究中心的監查、稽查等工作,提前準備各種文檔配合監查、稽查;按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真、會議)并記錄;協助研究中心關閉,試驗用藥品和研究資料的回收,以及研究資料的歸檔。并提交至倫理委員會或其他機構;協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作;完成領導安排的其他工作。職位要求:學歷/專業:大專及以上學歷,臨床醫學、護理學等醫學相關專業;經驗要求:有臨床醫療或護理工作經驗,1年以上CRC工作經驗,熟悉臨床試驗相關流程;計算機要求:能使用Word,Excel,Powerpoint等軟件完成工作內容;其它要求:工作積極主動,認真責任,有良好的學習能力和溝通能力。                

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