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              臨床研究員
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              臨床監察專員(抗感染事業部)深圳華潤九新藥業有限公司 (華潤三九抗感染事業部)深圳-福田區5-8千/月01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:在校生/應屆生|公司性質:國企|公司規模:500-1000人

              崗位職責:1、監查合作單位,確認知情同意書、審閱病例報告表、核對原始數據;2、組織填寫、回收病例報告表及化驗單等原始文件,匯集至數據處理中心。保證臨床研究盡快完成,數據完整,資料整齊完備;3、參與臨床數據的處理,充當數據處理人員與臨床試驗研究人員的橋梁,解決數據處理過程中的疑問?刂圃囼灁祿茖W可靠,申報資料符合申報要求;4、與合作單位建立良好的人際關系;參與臨床會議的組織及會議日程安排; 任職資格:1、醫學、藥理學、臨床相關專業;2、碩士及以上學歷;3、具備良好的溝通、組織協調能力和抗壓能力;

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              臨床數據項目專員-DM Project Specialist(J10269)昆拓信誠醫藥研發(北京)有限公司上海1-1.5萬/月01-12

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:150-500人

              工作職責:職位概要按照要求提供數據管理方面的專業知識,同時需有較強溝通及協調能力,參與所分配項目中與數據管理相關的服務。職責管理Vendor跟進合同對接客戶完成直線經理分配的其他工作。任職資格:所需知識、技能和能力豐富的臨床研究數據管理方面的知識。有較強溝通及協調能力(包括能熟練應用英語),以保證臨床研究數據的及時性、準確性、完整性和有效性。良好的計劃、組織和解決問題的能力。計算機技能,包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint。能始終遵循SOP要求;能獨立思考,改進工作流程。重視并履行服務質量方面的承諾。有效的同時管理多項任務和項目的能力。與同事、經理和客戶建立和維護高效工作關系的能力。最低學歷和經驗要求 專業不限,有項目助理經驗者優先

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              臨床監查員/南京CRA上海用正醫藥科技有限公司南京-雨花臺區0.5-1萬/月01-12

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              崗位職責:1、協助臨床試驗的準備;2、協助與機構的倫理委員會聯絡;3、協助醫生向患者說明試驗內容,獲取知情同意;4、需要時與研究者、申辦方或CRO公司溝通;5、在指導下完成SAE的匯報;6、在指導下協助研究者完成CRF表的填寫、錄入、答疑,按試驗項目完成文件管理;7、協助研究者篩選潛在患者,督促研究者入組;8、協助應對監查、稽查;為申辦者準備、提供所要求的各種文件。任職要求:1、有一年CRA經驗優先,醫學或藥學專業,臨床醫學背景優先;2、能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力、協調能力、說服能力;3、身體健康、性格開朗、善于溝通;4、熟練使用電腦。

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              臨床實驗專員蘇州協云基因科技有限公司異地招聘0.6-1萬/月01-12

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              一、崗位職責1、主要負責產品的日常檢驗以及生物學相關實驗工作,包括QPCR分子實驗室等,嚴格按照實驗操作標準(sop),能準確獨立完成各項實驗任務。2、按時按質按量完成實驗操作,撰寫實驗報告,每月對實驗數據進行匯總分析、統計并上報相關部門。3、完成部門主管交代的其他工作。 二、崗位要求:1、生物技術、醫學檢驗、基礎醫學等生物相關專業,?埔陨蠈W歷。2、具有生物實驗室工作經驗,熟悉掌握免疫學,檢驗學及分子生物學檢驗基本原理和技能;具備ELISA,免疫熒光,PCR實驗和分子生物學相關背景者優先考慮。3、具有一定的溝通協調、分析解決能力,主動性和責任心強,能認真、負責完成上級交代的任務,具有較強的團隊合作精神。4、能適應偶爾出差。5、學習能力強,具有主人翁的精神。

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              定量藥理學經理上海謀思醫藥科技有限公司上海-浦東新區1.5-2萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              職責描述:1. 應用NONMEM,R,SAS和Berkeley Madonna語言等行業標準軟件進行或協助進行群體藥動學分析和PK/PD分析。2. 應用建模與模擬方法優化臨床試驗設計,預測藥物吸收,分布,代謝和排泄特征及內在和外在因素對PK的影響,探索劑量效應關系,推薦給藥方案和說明書制定,橋接不同人群和種族。3. 應用Phoenix WinNonlin®進行非房室模型和房室模型分析。4. 進行或協助進行臨床藥理相關(包括腎功能不全、肝功能不全、藥物相互作用、食物影響、生物等效性、單劑量爬坡、多劑量爬坡等)的方案設計、數據分析和結果分析。5. 撰寫或協助撰寫INDs、NDAs申報材料中的臨床藥理相關部分;臨床相關文獻收集和分析。任職要求:1. 碩士及以上學歷,藥學、臨床藥理或DMPK專業。2. 有群體PK和PK/PD建模相關知識。3. 有WinNonlin,NONMEM,R,SAS或其他建模和模擬軟件的使用經驗!***】

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              臨床研究員/CRA/CRC江蘇宇誠業基電氣設備有限公司南京-江寧區0.6-1.2萬/月01-12

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              集團公司代招崗位:工作地址 南京市江寧經濟開發區空港樞紐經濟區云龍路27號(江蘇宇誠業基設備有限公司園區內)崗位職責:1,協助項目領導對接國外團隊臨床專家,制作醫療器械臨床試驗方案和計劃,開展準備工作和人員協調2,協助項目領導對接CRO公司、SMO公司及醫院,有效推進臨床試驗工作。3,做好臨床試驗的數據管理,包括臨床試驗相關報告和文檔管理4,領導交代的臨時性工作。崗位要求:1、大專及以上學歷,醫學、藥學、臨床營養、統計學等相關專業2、了解醫療器械臨床研究基本流程、臨床診療和醫學影像相關知識者優先3、熟練掌握辦公軟件使用技能和公文寫作技能,具備一定談判技巧和溝通能力,能適應適當出差;4、參與過醫療器械臨床試驗或接受過GCP培訓者優先;具有學習能力、獨立分析能力和團隊合作意識。南京宇誠醫學影像有限公司由江蘇宇誠投資有限公司與荷蘭PA成像研究公司聯合投資設立,致力于推進先進的乳腺癌篩查設備的研發、制造、銷售、服務為核心的專業化發展戰略,不斷提高乳腺癌排查準確率、降低醫療成本,讓更多的人共享健康生命之悅,成為中國專業、領先的***乳腺癌精準排查解決方案的集成服務商。

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              醫學顧問杭州聯眾醫療科技股份有限公司杭州0.8-1.6萬/月01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

              崗位職責:1. 配合銷售及市場做售前、售后產品講解、演示、培訓;2. 客戶服務,搜集用戶的反饋及意見,與市場、產品團隊對接,解決客戶問題,提出合理性建議和意見;3. 定期提供外部合作專家、售前產品經理的培訓及新員工的內部培訓。任職要求1. 臨床醫學相關專業,有臨床醫學實習或實際工作經驗;2. 善于及愿意學習,對市場定位有精確地理解和把握;3. 有較強的組織能力,項目管理、時間及預期管理能力;4. 交流、演講能力強,態度友善,說話嚴謹,能隨機應變,有抗壓能力。5. 愿意根據業務要求不定期的到全國各地客戶做產品交流和演示。

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              Clinical Trial Assistant/CTA臨床研究助理復星凱特生物科技有限公司上海-浦東新區10-15萬/年01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

              Key Accountabilities:1. Support the whole project process and file all project documents as required. 2. Provide admin support to the study team. 3. Support to print Ethics / Regulatory packages for CRAs and track all documents submissions & approvals. 4. Set up and maintain Trial Master Files (TMF) and Investigator Site File (ISF-central level). 5. Support CRA to prepare Investigator Site Files (ISF-site level). 6. Support CRA to submit and track study SUSAR/SAEs and other essential documents to sites. 7. Support study contract sign-off and payment process, track payments and invoices collection. 8. Maintain study status tracking logs and documents of TMF/ISF-central level, including study timeline, site selection and initiation status, subject recruitment, site and vendor contract & payment, EC submission records, drug & supplies shipping and return, CRA monitoring visit, CRA handover, etc. 9. Support PMs to prepare the investigator meeting and other study routine meeting on logistic part.Support functional team on other things as needed.Qualifications:1. Bachelor’s Degree, biology or medicine is preferred 2. Excellent organizational skills and ability to prioritize and multi task 3. Fluent in English

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              臨床研究助理CTA南京優科生物醫藥集團股份有限公司南京-棲霞區5-7千/月01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

              1.負責整理臨床試驗相關材料數據; 2.負責寄送、回收藥品; 3.負責協調聯系與其他部門的工作;4.負責研發合同的審核工作; 5.完成領導交辦的其他工作。 崗位要求: 1.藥學相關專業,全日制本科及以上學歷; 2.1年及以上相關工作經驗,應屆生能來實習亦可; 3.做事認真負責,善于溝通交流,協調能力強。

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              臨床協調員 CRC比遜(上海)醫療科技有限公司南昌5-8千/月01-12

              學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:1000-5000人

              1、協助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;2、協助標本的采集、處理、保存和運送工作;3、協助研究者完成倫理資料遞交;協助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;4、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;6、協助研究者配合CRA的中心監查工作,提前準備各種文檔供CRA監查。任職要求:1、臨床、護理、醫學專業?萍耙陨蠈W歷;(可接受應屆畢業生);2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;3、愿意從事臨床科研性質工作;4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識;5、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理;6、英語讀寫能力佳;7、能熟練應用office等辦公軟件;8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經驗優先錄用。

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              藥物警戒專員/經理四川尚銳生物醫藥有限公司成都-高新區0.5-1萬/月01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              1、協助組織和建立藥物警戒體系,完善不良反應監測系統;2、按照要求開展藥品(包括臨床試驗和上市藥品)不良反應事件報告、調查、評價和處理;3、撰寫調查報告、錄入、維護企業安全信息數據庫,定期更新數據4、定期查閱中國藥物警戒相關法律法規,確保我們的遞交流程符合現行法規;5、進行文獻檢索,國家反饋數據的處理和遞交;6、年度報告及其他定期安全性報告、SUSAR、PSUR等資料的撰寫、提交7、外部培訓工作8、上級領導安排的其他工作,如醫學文獻翻譯等崗位要求1、本科及以上學歷,醫藥相關專業(臨床醫學專業優先);2、有藥物警戒相關工作經驗優先;3、熟練操作辦公軟件,具有較強的學習能力和溝通能力;4、積極主動,富有責任心,具有團隊協作精神,執行能力強

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              微生物開發工程師深圳愛米基因科技有限責任公司深圳-寶安區1-1.5萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              1.主要負責微生物功能研究及相關產品應用開發;2.進行腸道微生物菌種的高通量分離、傳代、保藏等工作;3.協助并負責常規細胞培養實驗與細胞造模實驗;4.協助進行細胞蛋白因子的表達與檢測(Western Blotting,qPCR等);5.其他類型的工作安排。任職要求:1.有益生菌的開發經驗和食品開發經驗者,優先考慮;2.有細胞培養經驗,蛋白因子檢測經驗者,優先考慮;3.有微生物高通量篩選和細胞培養經驗者,優先考慮;4.熟悉益生菌與營養健康功能特性的研究,主要涉及體外實驗、細胞實驗、動物實驗等。5.碩士以上學歷,一年以上工作經驗,細胞生物學、發酵工程、食品科學、微生物等相關專業。

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              新藥高級臨床經理上海安必生制藥技術有限公司上海-徐匯區2-5萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              負責公司新藥臨床試驗的醫學事物,包括文獻的檢索和總結,方案的設計和培訓,不良反應報告的審閱和總結,研究者醫學問題的收集和解答等相關工作;與臨床專家及研究者聯系討論臨床方案的設計;與CDE臨床專家聯系,組織相關會議,討論并確定符合法規和審評要求并具有操作可行性的臨床方案;監督和管理臨床試驗的按計劃執行;協助優化相關的制度及流程,編寫相應的SOPs。                任職要求:臨床醫學、藥學等相關專業碩士以上學歷;3年及以上藥企新藥臨床崗位工作經驗,有跨國藥企工作經驗者優先;擁有二類改良型新藥臨床經驗者優先;具備良好的英文文獻閱讀和翻譯能力;具備良好的溝通和協調能力。

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              醫學事務經理(七險一金,福利好)北京達孜君合醫藥科技有限公司北京-東城區1.8-3.3萬/月01-12

              學歷要求:|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              1. 醫學支持:為項目開發的全過程提供醫學支持,包括但不限于,研究適應癥的選擇、研究方案與周期的設計、臨床研究者的選擇、研究管理策略的制定、研究運營指導等;與項目管理、臨床運營及注冊部合作,負責和/或協調與藥監機構及各領域專家進行臨床研發策略及合規的技術咨詢與討論。2. 醫學寫作:負責和/或參與臨床研究所需的各項文件的開發與撰寫,文件包括但不限于:研究方案、研究者手冊、知情同意書、CRF及研究所需的其他文件;與主要研究者、申辦者代表及生物統計師等合作,進行統計分析計劃、統計報告、臨床研究總結報告、分中心小結表等的撰寫與審核。3. 醫學監查與安全性警戒:作為項目的醫學監查員,獨立或與申辦者代表一起,為項目提供醫學監查服務,包括但不限于,為君合科技項目團隊提供適當的適應癥及治療領域方面的培訓與支持、研究方案及流程相關問題的解釋、與臨床研究者討論及審核受試者的合格性、審核受試者的安全性數據及其他研究數據的科學性和完整性、為項目提供全天候的醫學咨詢與警戒服務;與安全性警戒部門合作,對受試者的安全性報告進行安全性評估,指導和/或直接與研究者進行與受試者安全性報告有關的溝通,負責和/或協調定期安全性報告的撰寫與分發等。4. 商務開發:協助準備和/或參加項目投標相關的會議,包括但不限于:相關部分的預算及項目開展計劃的制定、投標前期信息及資料的收集與準備(如醫學寫作、醫學監查、安全性警戒等)、代表君合醫藥參加投標會議及演講、回答項目投標有關的疑問等。職位要求1. 臨床醫學碩士學歷,五年以上臨床醫生經驗,熟悉中國臨床診療流程,執業期間參與過臨床研究,有腫瘤、創新藥,生物藥等專業背景優先。2. 3年以上藥企或CRO醫學事務工作經驗,有人員管理經驗者優先。熟悉ICH-GCP及新藥研發流程,精通藥品和器械管理有關法規和臨床研究流程。3. 優秀的時間管理及工作管理和安排能力,能夠根據工作分配制定優先級并適時完成,能夠根據工作內容進行細分并執行,在一定時間內,能適應高強度的工作分配。4. 優秀的書面及語言表達能力,良好的演講技巧及較強的說服力。5. 良好的親和力與領導力,善于表達及傾聽不同意見,良好風險預測能力及問題分析解決能力。6. 積極主動的工作態度,能夠適應結果導向的工作環境,可以出差。7. 熟練地使用Windows操作系統與office系列辦公軟件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。8. 良好的英語聽、說、讀、寫能力。注:根據工作經驗,面議。

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              臨床監查員/CRA上海瀛科隆醫藥開發有限公司南昌0.7-1.5萬/月01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

              1、負責新藥臨床試驗的組織、實施和監查工作,確保臨床試驗嚴格按照GCP、SOP、試驗方案和相關法律法規進行;2、負責調研、提供試驗中心和研究者相關信息,并根據試驗進度及時更新;3、協助在項目計劃時限內獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件;4、組織籌備和參加研究者會議并在會上作會議記錄;5、 管理所負責研究中心試驗物品,包括試驗用藥、試驗文件及試驗的相關設備;6、協調中心稽查前的各項準備工作,制定整改計劃,并按時完成整改計劃中的工作。崗位要求:1、臨床醫學、藥學等相關專業本科及以上學歷或有豐富經驗的相關專業?茖W歷;2、有臨床監查工作經驗者優先;3、熟悉臨床試驗監查、CFDA法規、GCP/ICH條例;4、有較好的與人溝通、談判、表達能力;5、能獨立開展工作并具有較好的團隊精神。

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              臨床醫學經理南京中硼聯康醫療科技有限公司南京-江寧區1.5-2萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

              崗位職責:1.負責公司研發項目的臨床研究工作;2.參與臨床研究方案及相關文件的設計及制定,并與臨床專家交流、修改、完善;確保臨床方案在臨床基地的有效實施;3.組織、協調臨床研究相關會議;4.協助管理CRO、SMO;5.負責建立公司臨床研究的質量管理體系;6.負責臨床試驗申報資料的整理、翻譯及申報工作;7.與醫學專家交流,建立并維護醫院專家網絡; 8.定期收集國內外新藥的研究信息,協助公司進行醫藥項目的戰略布局。 崗位要求:1.碩士或碩士以上學歷,臨床醫學(包括腫瘤學、放射診斷科、臨床檢驗診斷學等)相關專業。2.有3年以上的臨床研究經驗和一定的項目管理經驗。 3.熟悉ICH GCP指導方針和新藥注冊申報相關法規。4.具有極大的工作熱情和良好的溝通能力。5.有一定的抗壓能力和清晰的邏輯能力。6.精通英語,口語流利和良好的書寫能力 。 7.熟悉醫藥臨床試驗過程或有臨床研究方案設計和評估能力者優先。

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              醫學經理上海信誼聯合醫藥藥材有限公司醫藥事業部上海-靜安區15-20萬/年01-12

              學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:國企|公司規模:

              工作內容:一、協助臨床監察員進行臨床實驗的跟進 1.協助負責臨床試驗的具體實施和監查工作,確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標準操作程序進行,做好全過程的質量控制; 2.協助負責整理和完善所有試驗文檔與資料,保證試驗文件的妥善保管和歸檔,藥品發放回收和銷毀; 3.協助檢查并報告試驗進度和質量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況,發現問題、分析問題、提出解決方案并實施;協助對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤,保障受試者權益和公司利益; 4.協助定期歸納并提交監查報告,填寫相關報告及試驗記錄,確保數據真實準確、完整無誤;協助協調各研究中心、數據管理人員之間的溝通,培養并保持良好的關系; 二、跟進產品其它適應證進度及產品復方研發與進度,同時進行產品專家網絡的組建 三、根據產品上市進程提出銷售隊伍組建方案與計劃、并負責銷售人員的培訓、產品市場策劃與落地任職資格:1、 臨床醫學或臨床藥學等相關專業,本科及以上學歷; 能夠獨立進行中心管理,有心血管領域臨床研究經驗者;2、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規;3、 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力; 能夠適應經常出差;

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              高級臨床醫學工程師上海睿觸科技有限公司上海-松江區1-2萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

              負責手術機器人全線產品的臨床應用,具體職責包括:1. 掌握業內現狀、發展動態和臨床研究熱點,規劃產品臨床路線圖;2. 精準定義產品臨床需求,包括功能、性能和工作流,含軟件和硬件;3. 深度參與研發過程,向研發傳遞和澄清臨床需求,評審研發設計方案;4. 參與臨床試驗方案設計、實施臨床試驗和撰寫臨床試驗文檔;5. 負責臨床科研合作,進行項目申報,編寫和發布國內外有影響力期刊的論文;6. 參與上市產品CFDA、FDA和CE認證的臨床評價;7. 參與產品上市前的材料準備,包括產品亮點、臨床數據集,以及相關的科研合作和市場活動。任職要求:1. 具備外科相關專業的醫學背景,或者有與醫院外科科室合作的理工科背景,碩士學歷,博士優先;2. 具備外科手術的臨床工作經驗者優先;3. 熟悉外影像產品,熟悉從影像到手術的臨床操作流程;4. 具備清晰的邏輯思維能力和表達能力、較強的學習能力和創新思維;5. 具備團隊合作精神,責任心強,積極主動推動產品的研發和上市過程。

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              0040 醫學/生物學術論文評審員上海梅斯醫藥科技有限公司—生物谷&MedSci上海-徐匯區1.2-2.4萬/月01-12

              學歷要求:博士|工作經驗:2年|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

              工作職責:1.能獨立完成英/中文學術論文的專業評估,并就該文是否具有 發表SCI收錄雜志的可能性做出判斷,同時對如何提高論文的發表可能性可以提出建設性的意見;2. 根據作者的意見和意向,能獨立完成國內基金課題的設計,完善基金課題標書的撰寫;3. 能從科學和語言的角度獨立完成對具有 發表SCI收錄可能性論文的修改。任職資格:1.生物學博士或醫學、藥學博士;2.基礎或臨床醫學、生命科學相關學科畢業;3.博士后二年以上相關實務工作經驗、醫學研究經驗(二年),并且以***作者發表過SCI論文3分以上者(有國外求學工作經驗者優先); 4.熟悉計算機操作、資料查詢處理、英語閱讀及書寫能力強, 并有獲取SCI參考文獻的渠道;

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              IVD醫學經理上海仁東醫學檢驗所有限公司上海1.5-2.5萬/月01-12

              學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:創業公司|公司規模:150-500人

              1、負責臨床開發階段產品的醫學價值定位,產品的臨床開發策略及臨床實施路徑;2、負責檢索、編輯、撰寫公司相關的醫學信息,提交相關產品醫學領域的動態報告;3、跟蹤腫瘤方向研究的前沿進展,解讀相關臨床研究數據,參與制定公司新技術及產品轉化研究策略;4、負責設計和撰寫臨床試驗方案,對臨床試驗和產品生命周期全過程提供醫學支持;5、撰寫和審核提交給監管部門和用于學術交流的臨床科學報告,保證信息準確,滿足法規及公司內部要求;任職要求:1、有臨床醫學專業背景,醫學碩士及以上學歷;2、3年以上腫瘤臨床或IVD企業醫學經理工作經驗;3、有腫瘤藥物或IVD產品臨床研究設計經驗,并成功注冊者優先;4、善于溝通和表達,具有較強的抗壓能力和敬業精神。

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